山南染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在山南，哪里可以做这个检测？
- 在山南，我们与多家医院及妇产门诊有合作。您可以联系我们的服务人员，我们会根据您的具体位置，为您推荐最近、最方便的采样点。
- 可以周末或者下班后去采样吗？
- 部分合作采样点提供周末或延长服务，但并非全部。您在预约时，可以告知您的空闲时间，我们的客服会尽力为您协调安排。
- 我和我老公都做的话，有没有夫妻套餐价？
- 本项目是针对孕妈外周血中胎儿游离DNA进行的产前筛查，只需孕妈本人参与检测即可，无需夫妻双方同时检测。因此，没有所谓的“夫妻套餐”。如果医生基于您的家庭史建议进行其他类型的遗传病携带者筛查，那会是另一个独立的检测项目。
- 这个检测能看出宝宝是男孩还是女孩吗？
- 检测报告中会包含性染色体分析结果，因此理论上可以推断胎儿性别。但根据我国相关规定，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。检测机构不会在报告中明示或暗示胎儿性别，医生也不会为此目的进行检测。
- 周末预约的人会不会很多？会不会排很久队？
- 周末通常是采样高峰期，预约可能会比较紧张。我们建议您尽量提前几天进行预约，以便能选择到您心仪的时间段。成功预约后，按约定时间到达，一般无需长时间排队，流程会比较高效。
用户评价 (5条，均分5.0)
报告内容很全面，但文字部分过于偏重科学描述，像在读一篇严谨的论文。对于我们这些只是求个安心的孕妈来说，最关心的‘结果好不好’、‘接下来怎么办’这些结论性、指导性的总结，如果能更突出、更醒目就好了。现在需要从大量信息里自己总结。
机构回复
非常感谢您的直观感受和建议！我们确实需要在专业性和用户友好度之间找到最佳平衡。您的意见非常中肯，我们会在下一次报告改版时，重点优化核心结论的呈现方式和突出程度。
对比了好几家，这家包含保险的项目性价比感觉最高。服务流程规范，采血点环境干净。报告生成速度比承诺的还早了一天，惊喜。已经推荐给孕妈群的姐妹了。
机构回复
谢谢您的用心对比和推荐！我们一直在努力优化流程、提升效率，能提前给您带来好消息是我们最乐意看到的。口碑是最好的鼓励，我们会继续努力，不辜负每一位用户的信任。
整体不错，客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点，比如根据家庭史给点个性化指导，现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议！您提到的个性化前咨询建议非常宝贵，我们将反馈给咨询团队，研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可！
价格确实不便宜，但包含了保险让人安心点。关键是售后，保险公司的人联系很快，指导理赔材料准备得很清楚。整个流程没让我操心，这点加钱我觉得值。
机构回复
感谢您的认可！我们与保险公司紧密合作，就是希望将检测与保障结合，在提供精准结果的同时，也为您化解后顾之忧。后续服务顺畅是我们应该做的。
采样过程很快，但采样前的洗手间指引不太清晰，我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面，比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度，都让我感觉非常专业和可靠。
机构回复
感谢您指出我们指引上的不足，我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验，我们会不断完善。
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